Little Mix : la chanteuse Jesy Nelson annonce que ses filles ne marcheront probablement jamais
La chanteuse Jesy Nelson a annoncé une terrible nouvelle à ses fans concernant ses jumelles nées prématurément. Tous les détails.
Résumé de l'article
Jesy Nelson partage le combat difficile contre la maladie génétique rare qui affecte ses jumelles prématurées, bouleversant la vie qu’elle envisageait avec elles.
L’aveu a profondément bouleversé ses abonnés. Ce dimanche 4 janvier 2026, Jesy Nelson a brisé le silence sur les réseaux sociaux pour partager l’épreuve la plus douloureuse de sa vie de mère. Huit mois après la naissance prématurée de ses jumelles, Ocean Jade et Story Monroe, l’ancienne chanteuse de Little Mix révèle que ses filles sont atteintes d’une maladie génétique rare.
En effet, elles sont touchées par l’amyotrophie spinale de type 1. Un diagnostic lourd, qui pourrait les empêcher de marcher un jour, et qui a fait voler en éclats la vie qu’elle imaginait pour sa famille.
Une naissance prématurée suivie d’une découverte dévastatrice pour Jesy Nelson
En mai dernier, Jesy Nelson annonçait avec émotion l’arrivée de ses jumelles, nées à seulement 31 semaines et cinq jours. Malgré la prématurité, la jeune maman se voulait rassurante : ses filles étaient en vie, entourées, et pleines d’énergie. Mais au fil des mois, certains signes ont commencé à inquiéter son entourage. Sa mère remarque que les bébés bougent moins leurs jambes que la normale. À ce moment-là, les médecins temporisent, et rappellent que les enfants prématurés atteignent souvent leurs étapes de développement plus tardivement.
C’est en consultant pour des difficultés de déglutition que tout bascule. Les examens révèlent une amyotrophie spinale (SMA) de type 1, une maladie neuromusculaire grave qui entraîne une destruction progressive des muscles. Face caméra, Jesy Nelson confie sa détresse : « Je pleure la vie que je pensais avoir avec mes enfants ». À l’hôpital Great Ormond Street, les médecins lui annoncent que ses filles « ne marcheront probablement jamais », pourraient ne jamais tenir leur tête correctement et vivront avec un handicap lourd. Un choc brutal pour la chanteuse, déjà fragilisée par une grossesse médicalement compliquée.
Un combat contre le temps, entre traitement et espoir
Dans son témoignage, Jesy Nelson insiste sur un point crucial : la rapidité de la prise en charge. Sans traitement, l’espérance de vie d’un nourrisson atteint de SMA de type 1 ne dépasse souvent pas deux ans. « Le temps est un facteur essentiel », explique-t-elle. Ses jumelles ont heureusement pu bénéficier d’un traitement en urgence, une chance qu’elle qualifie de vitale : « Sans cela, elles seraient mortes ». S’il n’existe aujourd’hui aucun remède définitif contre cette maladie, les traitements actuels permettent de ralentir son évolution. Mais aussi d’améliorer la qualité de vie. Aux côtés de son compagnon Zion Foster, Jesy Nelson tente de se projeter malgré la douleur.
Le jeune père a lui aussi exprimé son amour et son soutien, et continue à « sourire malgré toutes les épreuves ». Au-delà de son histoire personnelle, la chanteuse espère sensibiliser. Ainsi, des programmes de dépistage néonatal obligatoires devraient voir le jour courant 2026 en Écosse, avant une possible extension au reste du Royaume-Uni. Une avancée majeure pour détecter plus tôt cette maladie silencieuse. Jesy Nelson conclut sur une note d’espoir : convaincue que ses filles « défieront les pronostics », elle choisit de croire en l’avenir, coûte que coûte.
