Éric Dane : l’acteur atteint de la maladie de Charcot se montre très faible en vidéo
Éric Dane, acteur de Grey’s Anatomy et Euphoria, se bat contre la maladie de Charcot. Affaibli, il apparaît en vidéo pour sensibiliser et défend l’Act for ALS, porté par l’espoir de rester auprès de ses filles.
Résumé de l'article
L’acteur Éric Dane, atteint de la maladie de Charcot, partage son combat et milite activement pour la recherche malgré la progression de la maladie.
Depuis plusieurs mois, Éric Dane, connu pour ses rôles marquants dans Grey’s Anatomy et Euphoria, vit une épreuve particulièrement difficile. L’acteur américain de 52 ans a révélé en avril dernier être atteint de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Cette annonce a bouleversé ses admirateurs et mobilisé un vaste élan de soutien.
Malgré l’avancée inexorable de la maladie, Éric Dane refuse de se résigner. Dans plusieurs interventions médiatiques, il a fait part de sa détermination à se battre et de sa volonté de rester présent pour ses filles, Billie Beatrice et Georgia Geraldine. Ses apparitions publiques, de plus en plus marquées par les symptômes de la SLA, traduisent autant sa fragilité que sa force de caractère.
Des symptômes visibles et un quotidien bouleversé
Lorsque l’acteur est apparu en vidéo sur Instagram, le 15 septembre dernier, ses fans ont découvert un homme affaibli mais toujours animé par une volonté de fer. La voix tremblante, le regard grave mais déterminé, il a lancé un appel mondial pour financer la recherche contre la SLA. Ces images, montrant ses difficultés à s’exprimer et à bouger, ont suscité une vive émotion parmi ses admirateurs, conscients de la brutalité avec laquelle la maladie progresse.
Éric Dane avait déjà livré un témoignage poignant en juin dernier sur le plateau de Good Morning America. Il expliquait alors la perte progressive de l’usage de son bras droit et ses inquiétudes croissantes concernant ses jambes. "Je pensais que j’avais peut-être trop envoyé de SMS… mais quelques semaines plus tard, j’ai remarqué que c’était pire", confiait-il. Malgré la dépression qui guette, il trouve sa force dans l’amour des siens. "Je me sens chanceux de pouvoir continuer à travailler", disait-il en avril, soulignant combien sa famille est un pilier essentiel dans ce combat.
Un engagement fort pour la recherche et la loi Act for ALS
Au-delà de sa lutte personnelle, Éric Dane a choisi de mettre sa notoriété au service d’une cause plus large. Le 29 septembre, il s’est rendu à Washington D.C. pour défendre la reconduction de l’Act for ALS, une loi votée en 2021 et destinée à élargir l’accès aux essais cliniques et aux traitements pour les patients atteints de la SLA. Entouré de l’association I AM ALS, il a rencontré plusieurs représentants politiques afin de plaider pour une prolongation de ce dispositif crucial, qui arrive à échéance en 2026.
Dans une vidéo relayée par l’élu californien Eric Swalwell, l’acteur a témoigné de la difficulté du diagnostic : "La SLA est la dernière chose qu’ils veulent diagnostiquer à qui que ce soit… et souvent, cela prend tellement de temps que les patients ne peuvent plus participer aux essais cliniques." Très ému, il a rappelé ses motivations les plus intimes : "J’ai deux filles à la maison. Je veux les voir obtenir leur diplôme, se marier, avoir des enfants. Je veux être là pour tout ça. Donc je vais me battre jusqu’au dernier souffle." Plus qu’un message de courage, Éric Dane envoie un signal d’alerte et d’espoir, en incarnant la nécessité de faire avancer la recherche pour tous les malades.
